A medicação, nesse caso, tem dentre seus componentes duas substâncias da erva, o delta9-tetraidrocanabinol e o canabidiol, e é indicado para o tratamento de sintomas de esclerose múltipla (EM). Mark Rogerson, relações públicas da GW Pharma, está confiante devido aos resultados positivos em outros países.
Foi liberado pela primeira vez em 2005, no Canadá, para combate às dores neuropáticas causadas pela EM. Através de testes no mesmo país, foi comprovada a eficácia no tratamento de pacientes de câncer e AIDS, aliviando as dores crônicas, náuseas e anorexia associadas às doenças. Desde a descoberta, em 2007, o uso do Sativex foi aprovado também como analgésico auxiliar em pacientes desse perfil. Com o enorme sucesso, em 2010 o Sativex foi autorizado na Espanha, Nova Zelândia e Grã Bretanha.
O produto é vendido em forma de sprays bucais e a absorção é semelhante à inalação através do fumo, porém com os resultados ainda melhores. A dosagem, entretanto, deve ser prescrita pelo médico responsável. A única questão delicada se deve ao fato de se tratar de um medicamento com componentes psicotrópicos, gerando preocupacão com o aparecimento de doenças psicológicas, como a síndrome amotivacional, associadas ao consumo prolongado. No entando, é um cuidado que deve ser levado em consideração em qualquer tratamento a base de drogas que podem causar dependência.
“Não temos outro medicamento tão eficiente para tratar dores nervosas”, afirma o psicofarmacologista Elisaldo Carlini, estudioso da maconha medicinal há 50 anos e que está à frente do CEBRID. Se a autorização for dada, será mais um passo rumo à vitória para a reforma das leis da maconha na constituição brasileira.
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